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中醫(yī)藥法下月實施 為健康服務(wù)提供中國方案
15 17-08備受關(guān)注的《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，將于7月1日正式實施。這是中國首次從法律層面明確中醫(yī)藥的重要地位、發(fā)展方針和扶持措施，為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供法律保障。
食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
10 17-08食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
《“十三五”中醫(yī)藥科技創(chuàng)新專項規(guī)劃》印發(fā)：建協(xié)同高效開放的科技創(chuàng)新體系
16 17-06近日，科技部和國家中醫(yī)藥管理局共同印發(fā)《“十三五”中醫(yī)藥科技創(chuàng)新專項規(guī)劃》，提出到2020年，建立更加協(xié)同、高效、開放的中醫(yī)藥科技創(chuàng)新體系，解決一批制約中醫(yī)藥發(fā)展的關(guān)鍵科學(xué)問題，突破一批制約中醫(yī)藥發(fā)展的關(guān)鍵核心技術(shù)，加速推進(jìn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化和國際化發(fā)展，構(gòu)建更加符合中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新特點的研究模式和技術(shù)體系，顯著增強(qiáng)中醫(yī)藥科技創(chuàng)新能力，進(jìn)一步提升中醫(yī)藥防治重大疑難疾病的能力和中醫(yī)治未病的優(yōu)勢。
CFDA最新消息：仿制藥一致性評價有調(diào)整
15 17-066月9日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告（征求意見稿）》，文件表示，為落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）文件精神，根據(jù)前期工作情況，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作進(jìn)行了部分調(diào)整，組織起草了《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見，修改意見于2017年7月9日前通過電子郵件反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局。
2016年度藥品檢查報告
08 17-06核查中心全年組織開展藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、藥品GMP認(rèn)證檢查、GMP跟蹤檢查、飛行檢查、進(jìn)口藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、流通檢查以及觀察檢查共計434項。
中醫(yī)藥亮相“一帶一路”國際合作高峰論壇
19 17-055月14日至15日，“一帶一路”國際合作高峰論壇在北京舉行，國家衛(wèi)生計生委副主任、國家中醫(yī)藥管理局局長王國強(qiáng)出席“一帶一路”國際合作高峰論壇開幕式及高級別全體會議，并在“增進(jìn)民心相通”平行主題會議上發(fā)言，介紹了中醫(yī)藥“一帶一路”建設(shè)工作進(jìn)展以及下一步為服務(wù)“一帶一路”將著重推動的重點工作。
國務(wù)院：全面啟動多種形式醫(yī)療聯(lián)合體建設(shè)試點
17 17-05醫(yī)藥網(wǎng)5月6日訊 國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2017年重點工作任務(wù)》。工作任務(wù)強(qiáng)調(diào)，2017年是貫徹落實全國衛(wèi)生與健康大會精神和實施“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃的重要一年，是形成較為系統(tǒng)的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度框架、完成醫(yī)改階段性目標(biāo)任務(wù)的關(guān)鍵一年。
李克強(qiáng)：大力支持社會力量提供醫(yī)療服務(wù)
08 17-05醫(yī)藥網(wǎng)5月4日訊 國務(wù)院總理李克強(qiáng)5月3日主持召開國務(wù)院常務(wù)會議，決定提高中央財政自然災(zāi)害生活補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)、加快因災(zāi)倒損民房恢復(fù)重建；確定支持社會辦醫(yī)和健康旅游發(fā)展的措施，滿足群眾多層次多樣化健康需求；部署推動大中型商業(yè)銀行設(shè)立普惠金融事業(yè)部，聚焦小微企業(yè)和“三農(nóng)”等提升服務(wù)能力。
藥品上市許可持有人制度全景解讀
25 17-042015年11月，第十二屆全國人大常委會第十七次會議通過《全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于授權(quán)國務(wù)院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關(guān)問題的決定》，標(biāo)志著我國藥品上市許可持有人制度（以下稱持有人制度）開始建立。持有人制度是國際社會普遍采用的藥品管理制度。作為藥品管理制度改革的核心，持有人制度將對我國藥品管理制度創(chuàng)新產(chǎn)生基礎(chǔ)性、全局性和戰(zhàn)略性的影響。
全國醫(yī)改大會——2017年醫(yī)改重點任務(wù)
14 17-043月28日，2017年最高規(guī)格的醫(yī)改大會——全國醫(yī)改工作電視電話會議在北京召開，比去年、前年提前了一個月。對此，國務(wù)院總理李克強(qiáng)作出批示：2017年要進(jìn)一步深化醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動改革，大力推動醫(yī)療聯(lián)合體建設(shè)、全部取消藥品加成、醫(yī)保支付改革等取得突破。
