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重磅消息 |祝賀梓橦宮藥業(yè)蘇霖?普瑞巴林口服溶液在國(guó)家第十批集采中成功中選
來(lái)源：發(fā)布時(shí)間：2024-12-30點(diǎn)擊：895次
2024年12月12日，第十批國(guó)家組織藥品集中帶量采購(gòu)公布擬中選結(jié)果。四川梓橦宮藥業(yè)股份有限公司蘇霖?普瑞巴林口服溶液成功納入本次集采名單，提升了神經(jīng)病理性疼痛藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性，惠及更多疼痛患者。
目前，神經(jīng)病理性疼痛（NP：Neuropathic Pain）在全球范圍內(nèi)呈現(xiàn)高發(fā)態(tài)勢(shì)，根據(jù)NeuPSIG（國(guó)際疼痛學(xué)會(huì)神經(jīng)病理性疼痛協(xié)作組）和歐洲的研究資料顯示，NP的發(fā)病率高達(dá)3.3-8.2%，我國(guó)的NP患者約9000萬(wàn)。NP的病因多種多樣，帶狀皰疹、糖尿病、脊髓損傷、多發(fā)性硬化、創(chuàng)傷手術(shù)、腦卒中、腰/頸神經(jīng)根性病變、HIV感染、癌癥等都能誘發(fā)神經(jīng)病理性疼痛。
普瑞巴林是神經(jīng)遞質(zhì)GABA的一種類似物，作為一種新型鈣離子通道調(diào)節(jié)劑，具有“雙通道途徑”阻止中樞敏化的特點(diǎn)，臨床廣泛用于神經(jīng)病理性疼痛的治療，是眾多國(guó)內(nèi)外神經(jīng)病理性疼痛指南或共識(shí)推薦一線用藥。
蘇霖?普瑞巴林口服溶液，劑型滴定更精確，根據(jù)不同患者，區(qū)別定量，很大程度減少副反應(yīng)，防止一過(guò)性效應(yīng)及戒斷反應(yīng)。對(duì)于腎功能不全患者，可根據(jù)患者肌酐清除率，精準(zhǔn)調(diào)節(jié)服用劑量，減少患者腎功能損傷。口服溶液更適用于老年患者，尤其是吞咽障礙困難患者，順應(yīng)性好，用藥依從性高，克服了膠囊劑和片劑的不足。
梓橦宮藥業(yè)將繼續(xù)肩負(fù)承載夢(mèng)想，促進(jìn)健康的企業(yè)使命，持續(xù)提升企業(yè)新藥研發(fā)創(chuàng)新能力，為廣大患者帶來(lái)更多等效價(jià)優(yōu)、療效可靠的品質(zhì)好藥。
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