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劉革新:各級(jí)政府應(yīng)建立權(quán)力清單
來源:E藥經(jīng)理人網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2014-03-10點(diǎn)擊:4499次
全國(guó)人大代表、科倫藥業(yè)董事長(zhǎng)劉革新
2013年,醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)值年均增長(zhǎng)率24%,約是同期國(guó)內(nèi)全行業(yè)平均增長(zhǎng)率的3倍,可見醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是國(guó)家現(xiàn)代化的重要?jiǎng)恿?。在發(fā)達(dá)國(guó)家,醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值占GDP的比重已經(jīng)達(dá)到10%到15%,而目前我國(guó)僅僅只有3.5%,其增長(zhǎng)的潛力是巨大的,但令人憂慮的是我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有“多”、“小”、“散”的特征,不合理的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),低水平重復(fù)仿制的路徑依賴,以及由此導(dǎo)致的以價(jià)格戰(zhàn)為主要手段的同質(zhì)化惡性競(jìng)爭(zhēng)。市場(chǎng)格局近年來不但沒有根本的改變,在某些方面甚至出現(xiàn)了惡化的趨勢(shì)。
國(guó)內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨三座大山
業(yè)界將醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨的問題總結(jié)為三座大山,第一座大山是外資企業(yè)的超國(guó)民待遇,極大擠壓民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的生存空間,吞噬著國(guó)家寶貴的醫(yī)藥制改革。
第二座大山是地方保護(hù)主義造成了各市場(chǎng)主體的不公平競(jìng)爭(zhēng),嚴(yán)重地阻礙醫(yī)藥行業(yè)的優(yōu)勝劣汰,并阻礙建設(shè)全國(guó)統(tǒng)一的大市場(chǎng)。重慶、甘肅還有其它很多省公開聲明,不但要有配額有優(yōu)惠的價(jià)格,還要進(jìn)行考核,這也不是危言聳聽。
第三座大山,部分審批部門,不顧國(guó)務(wù)院文件強(qiáng)調(diào)質(zhì)量?jī)?yōu)先價(jià)格合理的原則,仍然頑固堅(jiān)持唯最低價(jià)取得招標(biāo),甚至違背價(jià)值規(guī)律,低于生產(chǎn)成本招標(biāo)。導(dǎo)致一大批常用藥品被迫退出市場(chǎng),并且埋下了藥品質(zhì)量隱患。
中國(guó)醫(yī)改的宏大工程需要一個(gè)成熟規(guī)范的強(qiáng)大民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為重要支撐,但在這三座大山重壓之下,中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正面臨空前的發(fā)展瓶頸。我個(gè)人認(rèn)為,只有出臺(tái)和營(yíng)造有利于民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的政策和市場(chǎng)紅利,著力于有創(chuàng)新愿望并且具備創(chuàng)新能力的自主創(chuàng)新企業(yè)才能穩(wěn)固民族醫(yī)藥的核心競(jìng)爭(zhēng)力,才能徹底改變民族工業(yè)的現(xiàn)狀。
應(yīng)對(duì)建議
因此,我建議分階段取消外資藥品非專利藥的超國(guó)民待遇定價(jià),分期分批在兩年內(nèi)解決非處方藥問題。通過一次性評(píng)價(jià)的藥品實(shí)行同質(zhì)同價(jià),同規(guī)格的非專利藥和仿制藥同質(zhì)同價(jià)。
第二,推動(dòng)各級(jí)政府建立權(quán)力清單,杜絕地方政府對(duì)于市場(chǎng)的不當(dāng)干預(yù)和部分藥企的不合理保護(hù)。十八屆三中全會(huì)明確了市場(chǎng)機(jī)制在資源配置方面的決定作用,其目的就是簡(jiǎn)政放權(quán),建議相關(guān)職能部門強(qiáng)化監(jiān)督檢查,從根本上消除對(duì)微觀經(jīng)濟(jì)活動(dòng)過分干預(yù)。
第三,在招投標(biāo)應(yīng)提高質(zhì)量評(píng)分的權(quán)重,杜絕唯低價(jià)是取。各省區(qū)藥品招標(biāo)應(yīng)全面回歸質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理的基本原則,建議根據(jù)質(zhì)量?jī)r(jià)格、供應(yīng)能力等,對(duì)投標(biāo)企業(yè)進(jìn)行全面綜合認(rèn)證,如果這個(gè)招投標(biāo)不能如我們所愿取消的話,也要實(shí)行全面綜合評(píng)判的原則,摒棄由價(jià)格最低中標(biāo),同時(shí)提高質(zhì)量評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),對(duì)違規(guī)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行查處。
第四,提高新藥審批效率。目前,CDE積壓的審評(píng)資料超過1.4萬件。建議借鑒全球藥物經(jīng)驗(yàn),并結(jié)合我國(guó)國(guó)情加速調(diào)整,完善我國(guó)藥品審批機(jī)構(gòu)的職能定位,部門設(shè)置與功能,事權(quán)與人員編制數(shù)量等。這樣做迅速釋放改革紅利。第一大紅利,治療重大疾病藥物可獲得性,這個(gè)目標(biāo)有望迅速實(shí)現(xiàn)。第二大紅利,能夠有效的平抑外企壟斷市場(chǎng)虛高的藥價(jià)。第三大紅利,中國(guó)民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的成果轉(zhuǎn)化將實(shí)現(xiàn)歷史性的跨越,這個(gè)前提是極其令人鼓舞。
至于個(gè)別人士,對(duì)于市場(chǎng)壟斷的擔(dān)心,我的看法是杞人憂天。自2007年集中審評(píng)結(jié)束以后,CDE在審評(píng)特別是仿制藥的審評(píng)盲從已經(jīng)取得了很大的進(jìn)步,并且培養(yǎng)了一支具有相應(yīng)工作經(jīng)驗(yàn)和工作能力審評(píng)專家隊(duì)伍,加之在審評(píng)過程中也積累了解決我國(guó)特定歷史條件下審評(píng)結(jié)果的經(jīng)驗(yàn),由此我們有理由相信,由政府監(jiān)管為主導(dǎo),由企業(yè)自律為基礎(chǔ),以社會(huì)資源為動(dòng)力,社會(huì)資源主要是指符合條件的第三方專業(yè)企業(yè),有效利用資源,一定能夠改革紅利的釋放。直接或者間接管理醫(yī)藥行業(yè)的部門政府多達(dá)14個(gè),14個(gè)管什么?權(quán)利和義務(wù)的嚴(yán)重失衡,監(jiān)管和發(fā)展的尖銳對(duì)立,都是服務(wù)型政府責(zé)任型政府應(yīng)該解決的問題。
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